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出口口罩海关新规来啦!

       近期关于防疫物资出口比较多,我司做了一个关于防疫物资的工作小结、大家参考一下4月18日医疗物资出口报关更新标准:
 
       非医用口罩出口要求:
       1、生产企业名称,须在产品或包装或合格证上有显示(英文需要拿经营者备案登记证)
       2、货物里面的每个小包/盒都要有合格证(须盖章),产品或包装或合格证上须要有:执行标准,生产批次,厂商名称,厂商地址,生产日期,有效期(缺一不可)
       3、非医用提供声明(尽量提供,以便查验)
       4、普通口罩的货物一是外包装不能有中英文医用字样;二是执行的产品标准为非医用标准;三是产品不能带有FDA或CE en14683标志。带有上面字样,标准,标志的其中一种均为医用口罩
       5、产品检测报告(尽量提供,以便查验)
 
       医用防疫物资出口要求:
       1、生产企业营业执照
       2、医疗器械注册证
       3、医疗物资声明(表格不能留空,表头不要有模板两个字,盖经营单位公章)
       4、医疗器械经生产许可证 
       5、厂家的检测合格报告(尽量提供,以便查验)
       6、生产厂家及注册证商品名称,型号要对应报关单信息,生产公司需要在海关名册内(注册号要在药监局网上能查到此生产公司的信息才有效)
       7、货物里面的每个小包/盒都要有合格证(须盖章),产品或包装或合格证上须要有:执行标准,生产批次,厂商名称,厂商地址,生产日期,有效期,医疗器械注册证号,医疗器械许可证号(缺一不可)
 
       附口罩执行标准(仅供参考):
       欧洲执行标准分类:
       EN-149 民用
       EN-143 民用
       EN-14683 医用
 
       国内执行标准:
       YY/T 0969-2013  一次性医用
       YY 0469-2011    医用
       GB 19083-2010  医用
       GB 2626-2006   民用
       GB/T32610 民用
       有FDA标志(ASTM F2100:19) 医用
       包装出现医用(MEDICAIL)字眼   医用
 
       合格证:执行标准,生产批次,厂商名称,厂商地址,生产日期,有效期,盖章 缺一不可   查验率越来越高、查验标准越来越严格、希望大家都规范起来! 恭祝大家顺利通关!
 
 
2020/04/20 14:10:51 334 次

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